На пути к равным возможностям
Отношение к инвалидам за последние несколько лет в России изменилось. Если до недавних пор они восприни-мались обществом как некое бремя, то сейчас люди с ограниченными возможностями здоровья стремятся к независимости и активной жизненной позиции. О том, как этот процесс проходит в Южно-Сахалинске и какие проблемы приходится решать, рассказывает председатель городской общественной организации инвалидов
Светлана СЕДАКОВА.


История Светланы Седаковой и обычна, и по-своему уникальна, как, впрочем, любая человеческая жизнь. Родилась в поселке Симаково Холмского района, окончила школу, в Южно-Сахалинске получила специальность отделочницы. В 80-е строила спальные районы областной столицы, в одном из них получила 12 квадратных метров жилья. А потом в ее жизнь пришла настоящая беда. Тогда Светлану из специализированного управления отделочных работ перевели на завод железобетонных изделий. И именно там она получила тяжелую производственную травму. В итоге - ампутация ноги. Было ей тогда всего 24 года.
- Год я не работала, лежала в больнице. Потом реабилитация, поездка в Хабаровск на протезирование… Ну а когда вернулась, в принципе ходила нормально. Снова пошла на завод, правда уже кладовщицей. Потом трудилась в отделе кадров. Остаться в строю мне помогли друзья. С работы девчата приходили. Они не давали мне почувствовать себя инвалидом и никогда особо за мной не ухаживали. Хочешь водички? Иди возьми. Ноги нет? Зато есть костыли, так что вперед и с песней! И все это как-то необидно, по-доброму. Помню, моя подруга собралась в отпуск в Хабаровск и меня с собой потащила, я с ней везде на костылях ходила, даже в цирк. А потом я вышла замуж. Когда меня спрашивают, где мужа взяла, я отвечаю: сам пришел. В принципе так оно и было… К соседям как-то летом приехал друг. Мы с ним познакомились... Вот, собственно, и вся история. Поженились в октябре 1994 года.
На тот момент Светлана уже была активисткой городского общества инвалидов, созданного в 1988 году по инициативе отдела социального обеспечения. Впрочем, тогда подобные организации в СССР открывались массово: в 1983 году ООН объявила о старте Десятилетия инвалидов, и эта работа проходила в рамках поддержки мирового прогрессивного движения. О тех временах Светлана вспоминает с радостью.
- Когда мы организовывались, сформировался костяк, человек 12. Я тогда была секретарем организации, работала с бумагами. Праздники вместе справляли, не скучали. Моя квартира совсем маленькая, но мы все у меня собирались, и даже колясочники помещались. Летом на дачи друг к другу выезжали, старались и других приобщать. Раньше автобуса у нас не было, чтобы на природу поехать, но как-то выкручивались. Обязательно Новый год вместе праздновали, карнавалы устраивали, наряжались. Сейчас все по-другому. Почему? Через два года нашей организации исполнится 25 лет. Когда она создавалась, мы все были на четверть века моложе… А сейчас уже многим под 80, а кому-то и под 90. Болячки одолевают, и уже из дому никого не вытянешь. Мы просто постарели... Например, в нашем хоре «Надежда» сейчас одни бабулечки. Они все сердечницы: напоются, а потом валидол пьют - задор юношеский есть, а здоровья нет.
Сейчас в городской организации инвалидов Южно-Сахалинска зарегистрировано около 500 человек. В основном это пожилые люди. Молодежь в общество не идет. Светлана рассказывает, что пыталась найти другие формы работы и даже устраивала дискотеки для инвалидов в одном из городских кафе, но процесс, как говорится, не пошел.
- Люди замкнулись в себе, сидят по квартирам, и сдвинуть их с места очень сложно. Допустим, предлагаем кому-то вступить в общество. В ответ слышим: «Я болею». Есть люди, которые не утратили активной жизненной позиции, но их немного. Поэтому главная трудность - не с кем работать.
Корень проблемы, по мнению Светланы, в том отношении, которое издавна сложилось к инвалидам. Раньше, во времена СССР, этой категории граждан просто не существовало. Очевидно, чтобы не портить всеобщей картины благоденствия и процветания. Так сформировалась медицинская модель решения проблем инвалидов: изоляция людей с ограниченными возможностями от остального общества, поддержка - за счет социальных дотаций.
Новые времена принесли новые стандарты. Уже упомянутое выше Десятилетие инвалидов сформировало другое отношение к ним. Теперь в мире используется социальная модель, которая призывает к интеграции инвалидов в окружающее общество, в том числе и путем создания доступной среды жизнедеятельности.
Однако внедрять эту прогрессивную модель в России, как оказалось, непросто. Десятилетиями общество отворачивалось от инвалидов, откупаясь от них денежными выплатами и так называемыми неденежными услугами, взрастив в поколениях людей иждивенческие настроения. Именно это чаще всего и становится камнем преткновения в работе городского общества инвалидов.
- В основном у них потребительское отношение к организации, - рассказывает Светлана. - Наверное, потому, что пенсии мизерные - иногда стыдно и больно смотреть, как бабушки копейки считают… Поэтому люди хотят, чтобы о них заботились, что-то им давали. По этой же причине к нам не идет молодежь. Начинаешь с кем-то разговаривать, а тебя спрашивают: «А что мне с этого будет? А сколько мне будут платить?» У нас раньше даже мыслей таких не было. Наступает праздник, я испекла торт, кто-то приготовил салат, собрались, пообщались, настроение друг другу подняли, получили заряд бодрости - и достаточно. Что может быть лучше? Еще одна проблема - неучтенные инвалиды, особенно те, кто не может выходить из дома, лежачие, колясочники. Можно было бы прийти к ним, поговорить, пообщаться, но не получается. В фонде социального страхования данных об этих людях нет, а в соцзащите нам их не дают - закрытая информация. По-моему, это неправильно. Когда мы начинали работать, обращались в собес, чтобы нам предоставили личные дела инвалидов. Мы всех обзвонили, провели большое собрание, пригласили вступить в организацию, все вместе обсудили планы мероприятий, и это было очень интересно. А сейчас у нас нет возможности с ними связаться. Поэтому наше пожелание: чтобы управление соцзащиты пошло нам навстречу и помогло этим людям обрести друзей, вступив в нашу организацию. А это в свою очередь вдохнет в нее новые силы.
Безусловно, трудностей в жизни инвалидов хватает. И все они Светлане знакомы не понаслышке. Это и проблема с обеспечением лекарствами, и дорогие средства реабилитации - особенно коляски. Трудно приспособиться инвалидам и к постоянно растущим ценам на продукты. Обижаются они на очереди в больницах, на обеспечение путевками по остаточному принципу и на те мелочи, на которые здоровый человек, может быть, и не обратит внимания, а для инвалида они становятся неодолимым препятствием. Тем более что Светлане есть с чем сравнивать.
- Я была в Японии и видела, как там относятся к инвалидам. Совершенно по-другому, начиная от маленьких детей, заканчивая чиновниками. Отдельный разговор - о создании доступной среды. Это и дорожки для слепых, которые есть везде, и правильно построенные пандусы, поэтому ничего ломать, реконструировать и пристраивать не надо. Там изначально делают большие дверные проемы без порогов, чтобы смогла проехать инвалидная коляска, во всех лифтах широкие входы и обязательно на удобном для инвалидов уровне кнопки. Самое главное - там чудесные реабилитационные центры, где есть все, начиная от медиков и юристов, заканчивая тренажерами и бассейнами. Кстати, о последних: там есть специальные бассейны, куда колясочники могут въезжать прямо в коляске! И постоянно рядом с инвалидами находятся волонтеры. Все сделано для того, чтобы люди чувствовали себя людьми. И вот человек приезжает туда на весь день: с утра получил консультацию врача, пошел в тренажерку, потом в бассейн, потом к парикмахеру, затем спустился в кафе, пообедал и на социальном такси отправился домой. Говорят, у нас тоже будет выстроен подобный центр, и даже уже нашли место, где он будет возведен. Дай бог, а мы подождем. Ждать мы умеем…

Юлия Вятржик